實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
神經(jīng)上皮瘤細胞；SK-N-MC | 貼壁生長 | EY-X63415 |
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細胞名稱 神經(jīng)上皮瘤細胞；SK-N-MC
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 這株細胞是由BiedlerJL建立的兩株神經(jīng)組織來源的細胞中的一株（另一株是SK-N-SH），1971年9月分離得到。該細胞有中度的多巴胺-β-羥化酶活性，也有可用甲醛誘導熒光指示的細胞內(nèi)兒茶酚胺。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:6~1:12傳代，每周2~3次換液。
傳代情況: C4
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
PPP3CC ELISA Kit
人肝癌帶綠色熒光拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae聚(9-乙烯咔唑)Human PPP1R9A ELISA Kit
人正常卵巢上皮拉丁屬名: Staphylococcus sciuri PhysalaeminHuman PPP1CC ELISA Kit
小鼠結(jié)締組織胸苷激酶缺陷株注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用5-氨基-1-戊Human PPP3R2 ELISA Kit
昆蟲卵巢拉丁屬名: Kazachstania exigua乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚Human PPP2CA ELISA Kit
小鼠結(jié)締組織L株929克隆拉丁屬名: Isaria fumosorosea乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚Human PPP2R1B ELISA Kit
小鼠黑色素瘤拉丁屬名: Bacillus sp.3-乙炔基吡啶Human PPP2CB ELISA Kit
Vero衍生株拉丁屬名: Pseudoalteromonas marina叔十二硫Human PPP1CC ELISA Kit
異育銀鯽尾鰭系注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用叔十二硫Human PPP1R10 ELISA Kit
人二倍體系用途: 分類、研究，具有處理富營養(yǎng)水體和養(yǎng)殖廢水潛力。3,5-二甲基異惡唑-4-羧酸Human PPP2R2A ELISA Kit
草魚肝臟拉丁屬名: Paenibacillus polymyxa3,5-二甲基異惡唑-4-羧酸Human PPP2R2B ELISA Kit
人星形膠質(zhì)瘤株拉
神經(jīng)上皮瘤細胞；SK-N-MC兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒IFN-β/IFNBELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔p53(p53)ELISA試劑盒IFN-β/IFNBELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔抗腦組織抗體(ABAb)ELISA試劑盒IFN-β/IFNBELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔子促黃體激素(LH)ELISA試劑盒IFN-β/IFNBELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔子催乳素(PRL)ELISA試劑盒IFN-γELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒IFN-γELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒IFN-γELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒IFN-γELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
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