公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
小鼠白血病細(xì)胞；P388 | 貼壁生長 | EY-X63472 |
細(xì)胞名稱 小鼠白血病細(xì)胞；P388
形態(tài)特性:
生長特性: 貼壁生長
特征特性:
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)馬血清，10%
傳代方法: 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況:
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
rmRAGE/Fc, CF (50 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠淋巴瘤細(xì)胞；L5178YTK+/-clone(3.7.2C) DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
rmRae-1g/Fc, CF (50 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠癌細(xì)胞；4T1 RPMI1640(w/oHepes)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
rmRae-1e/Fc, CF (50 UG)細(xì)胞名稱: 雞淋巴瘤細(xì)胞；DT40 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%，雞血清，5%；0.05mMβ-巰基乙醇
rmRae-1d/Fc, CF (50 UG)細(xì)胞名稱: 大鼠肝癌細(xì)胞；CBRH-7919[CBRH7919] RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清，20%
rmRae-1b/Fc, CF (50 UG)細(xì)胞名稱: 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞；PC-12[PC12] RPMI1640(w/oHepes)熱滅活馬血清，10%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5%
rmRae-1a/Fc, CF (50 UG)細(xì)胞名稱: 大鼠肝癌細(xì)胞；RH-35 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)胎牛血清，10%
rmPTX3/TSG-14, CF (25 UG)細(xì)胞名稱: 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞；C6 F12K馬血清，15%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，2.5%
rmPTX3/TSG-14 (25 UG)細(xì)胞名稱: 大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細(xì)胞；AR42J F12K優(yōu)質(zhì)胎牛血清，20%
rmPTX2/SAP, CF (50 UG)細(xì)胞名稱: 大鼠嗜性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞；RBL-2H3 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)優(yōu)質(zhì)熱滅活胎牛血清，15%
rmPSMA, CF (10 UG)細(xì)胞名稱: 人淋巴細(xì)胞；1301 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
rmP-Selectin/CD62P/Fc, CF (50 UG)細(xì)胞名稱: 斑馬魚尾鰭細(xì)胞；AB.9
rmP-Selectin/CD62P/Fc, CF (200 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠胚胎內(nèi)層細(xì)胞團；R1
rmPrss28, CF (10 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠胚胎內(nèi)層細(xì)胞團；R1/E
rmProstasin/Prss8, CF (10 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞)；YAC-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
rmProlactin, CF (50 UG)細(xì)胞名稱: 小鼠結(jié)締組織細(xì)胞胸苷激酶缺陷株；L-M(TK-) DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmProlactin R/Fc, CF (50 UG)細(xì)胞名稱: 人卵巢癌細(xì)胞；COC1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
小鼠白血病細(xì)胞；P388人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒MHCELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人α乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒MHCELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒MHCELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒MHCELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒MIFELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA試劑盒MIFELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人β乳糖蛋白抗體IgGELISA試劑盒MIFELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA試劑盒MIFELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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